需要：衛(wèi)生許可證，工商執(zhí)照，稅務(wù)登記 健康證 食品經(jīng)營(yíng)許可證 需要廠家的三證。

保健食品銷售需要的證件有： 工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、 食品經(jīng)營(yíng)許可證 稅務(wù)登記證 保健食品生產(chǎn)廠家提供的證件復(fù)印件：工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)證書、生產(chǎn)許可證、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、商標(biāo)注冊(cè)證、條碼證、經(jīng)銷授權(quán)書、第三方產(chǎn)品品檢驗(yàn)報(bào)告。 流程： 一、首先到工商管理部門辦理工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，需要的材料是：身份證原件和復(fù)印件，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的場(chǎng)地證明文件（房產(chǎn)證或者土地證復(fù)印件），租賃合同原件和復(fù)印件，證件相片一張。 二、到疾病預(yù)防與控制中心辦理從業(yè)人員健康證，需要的材料是：身份證 三、申請(qǐng)食品經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)提交的材料 　　1.《食品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)書》（原件1份）； 　　2.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件1份，僅供歸檔）； 　　3.與食品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用證明(①自有房產(chǎn)提交房屋產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件1份（僅供歸檔）；②租賃房屋提交租賃協(xié)議以及出租方的房屋產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件1份（僅供歸檔）；③出租方為賓館、飯店的，提交賓館、飯店的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件1份（僅供歸檔）；④使用軍隊(duì)房產(chǎn)的，提交《軍隊(duì)房地產(chǎn)租賃許可證》復(fù)印件1份（僅供歸檔）；⑤無(wú)法提交有效產(chǎn)權(quán)證明的場(chǎng)所，經(jīng)營(yíng)者可憑各區(qū)人民政府、街道辦事處、居委會(huì)、社區(qū)工作站、園區(qū)管委會(huì)、市場(chǎng)開(kāi)辦管理單位、物業(yè)管理公司等單位或部門出具同意在該場(chǎng)所從事食品流通經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的《場(chǎng)所使用證明》原件1份）；經(jīng)營(yíng)食品零售的應(yīng)提供可供商業(yè)用途的場(chǎng)所證明。 　　4.法定代表人(負(fù)責(zé)人)的身份證明（復(fù)印件1份，僅供歸檔）、食品安全管理人員的身份證明、委托辦理的應(yīng)提供委托書及委托代理人身份證明(復(fù)印件1份，僅供歸檔）；從業(yè)人員（尚未招收其他從業(yè)人員的提供食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員）健康證（復(fù)印件1份，僅供歸檔）； 　　5.與食品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的經(jīng)營(yíng)設(shè)備、工具清單（原件2份）； 　　6.與食品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的經(jīng)營(yíng)設(shè)施空間布局和操作流程的文件（原件2份）：食品經(jīng)營(yíng)的空間布局應(yīng)體現(xiàn)出食品與非食品、散裝食品與預(yù)包裝食品進(jìn)行了明確的分區(qū)銷售；特許經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目位置應(yīng)在空間布局圖上明確標(biāo)注； 　　7.食品安全管理制度文本（原件1份）； 　　申請(qǐng)人提供前5、6、7項(xiàng)材料有困難的，可以遞交現(xiàn)場(chǎng)照片（含招牌、店內(nèi)總體環(huán)境、主要設(shè)備設(shè)施、相關(guān)流程和制度上墻）替代。 四、辦理稅務(wù)登記證，所需材料：營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本原件，租賃合同原件和復(fù)印件，身份證原件和復(fù)印件。

若是實(shí)體店,一般要求工作人員2人以上,需要衛(wèi)生許可證(辦理衛(wèi)生許可證需要健康證),工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照和稅務(wù)登記證(稅務(wù)中有國(guó)稅和地稅).

賣保健品需要以下證件： 工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)證件，衛(wèi)生許可證，個(gè)人健康證，各類代理產(chǎn)品下發(fā)的國(guó)家質(zhì)監(jiān)部門證件或者是合格證件以及代理證職責(zé)證件。 以下是辦理保健品售賣點(diǎn)所需要經(jīng)歷的流程及材料準(zhǔn)備： 申報(bào)資料的一般要求： （一）申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄，目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所附資料”順序排列。每項(xiàng)資料加封頁(yè)，封頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱，右上角注明該項(xiàng)資料名稱。各項(xiàng)資料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志，并標(biāo)明各項(xiàng)資料名稱或該項(xiàng)資料所在目錄中的序號(hào)。整套資料用打孔夾裝訂成冊(cè)。 （二）申報(bào)資料使用A4規(guī)格紙張打?。ㄖ形牟坏眯∮谒误w小4號(hào)字，英文不得小于12號(hào)字），內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改。 （三）除《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告外，申報(bào)資料應(yīng)逐頁(yè)加蓋申請(qǐng)人印章或騎縫章（多個(gè)申請(qǐng)人聯(lián)合申報(bào)的，應(yīng)加蓋所有申請(qǐng)人印章），印章應(yīng)加蓋在文字處。加蓋的印章應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)用章規(guī)定，并具法律效力。 （四）多個(gè)申請(qǐng)人聯(lián)合申報(bào)的，應(yīng)提交聯(lián)合申報(bào)負(fù)責(zé)人推薦書。 （五）申報(bào)資料中同一內(nèi)容（如產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱、申請(qǐng)人地址等）的填寫應(yīng)前后一致。 （六）產(chǎn)品名稱應(yīng)包括品牌名、通用名和屬性名。產(chǎn)品名稱應(yīng)符合以下要求： 1．符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的規(guī)定。 2．反映產(chǎn)品的真實(shí)性，簡(jiǎn)明易懂，符合中文語(yǔ)言習(xí)慣。 3．品牌名可以采用產(chǎn)品的注冊(cè)商標(biāo)或其他名稱。 4．通用名應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué)，不得使用明示或者暗示治療作用以及夸大功能作用的文字。 5．屬性名應(yīng)當(dāng)表明產(chǎn)品的客觀形態(tài)，其表述應(yīng)規(guī)范、準(zhǔn)確。 6．增補(bǔ)劑型的產(chǎn)品，在命名時(shí)應(yīng)采用同一品牌名和通用名，但需標(biāo)明不同的屬性名。 7．進(jìn)口產(chǎn)品中文名稱應(yīng)與外文名稱對(duì)應(yīng)?？刹捎靡庾g、音譯或意、音合譯，一般以意譯為主。 8．保健食品命名時(shí)不得使用下列內(nèi)容： （1）消費(fèi)者不易理解的專業(yè)術(shù)語(yǔ)及地方方言； （2）虛假、夸大和絕對(duì)化的詞語(yǔ)，如“高效”、“第×代”； （3）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語(yǔ)； （4）外文字母、符號(hào)、漢語(yǔ)拼音等（注冊(cè)商標(biāo)除外）； （5）不得使用與功能相關(guān)的諧音詞（字）; （6）不得使用人名和地名（注冊(cè)商標(biāo)除外）。 （七）產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽與說(shuō)明書及有關(guān)證明文件中的外文，均應(yīng)譯為規(guī)范的中文；外文參考文獻(xiàn)中的摘要、關(guān)鍵詞及與產(chǎn)品保健功能、安全有關(guān)部分的內(nèi)容應(yīng)譯為規(guī)范的中文(外國(guó)人名、地址除外)。 （八）申請(qǐng)人提交補(bǔ)充資料，應(yīng)按《保健食品審評(píng)意見(jiàn)通知書》的要求和內(nèi)容逐項(xiàng)順序提供，并附《保健食品審評(píng)意見(jiàn)通知書》（原件或復(fù)印件）。在提交補(bǔ)充資料時(shí)，應(yīng)將該項(xiàng)目修改后的完整資料一并提供，并注明修改日期，加蓋與原申請(qǐng)人一致的公章。 （九）已受理的產(chǎn)品，申請(qǐng)人提出更改申報(bào)資料有關(guān)內(nèi)容的具體要求如下： 1．產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、試驗(yàn)報(bào)告以及其它可能涉及產(chǎn)品安全和功能的內(nèi)容不得更改。 2. 除上述內(nèi)容外，如需更改，申請(qǐng)人應(yīng)向原受理部門提交書面更改申請(qǐng)，說(shuō)明更改理由，注明提交的日期，加蓋與原申請(qǐng)人一致的印章。申請(qǐng)人應(yīng)提供更改后該項(xiàng)目的完整資料。 （十）未獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊(cè)的產(chǎn)品，其申報(bào)資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委托書》、產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（或地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件、生產(chǎn)國(guó)（或地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件及《保健食品批準(zhǔn)證書》原件（再注冊(cè)產(chǎn)品除外）除外，如需退還，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到不批準(zhǔn)意見(jiàn)的3個(gè)月內(nèi)提出書面退還申請(qǐng)。 （十一）新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)提交申報(bào)資料原件1份、復(fù)印件8份；變更與技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)提交原件1份、復(fù)印件6份。復(fù)印件應(yīng)當(dāng)與原件完全一致,應(yīng)當(dāng)由原件復(fù)制并保持完整、清晰。其中，申請(qǐng)表、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽說(shuō)明書還應(yīng)當(dāng)提供電子版本，且內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原件保持一致。

銷售保健品的公司需要審批--保健品衛(wèi)生許可證；屬于前置審批，否則經(jīng)營(yíng)范圍不可加銷售保健品經(jīng)營(yíng)范圍。 新的公司成立時(shí)，需要在取得公司名稱核準(zhǔn)通知書后，到藥監(jiān)局申請(qǐng)《保健品衛(wèi)生許可證》審批，待該審批辦理完成后，再區(qū)工商局辦理公司注冊(cè)相關(guān)手續(xù)； 公司增項(xiàng)的話，也是通過(guò)取得保健品衛(wèi)生許可證后，才能進(jìn)行公司經(jīng)營(yíng)范圍變更，否則工商局不受理； 企業(yè)在藥監(jiān)局窗口提交申請(qǐng)后，藥監(jiān)局工作人員會(huì)到公司經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查，來(lái)審核條件；